微生物肥料實(shí)驗用培養基技術(shù)條件(NY/T 1114-2006)
2017-04-19 來(lái)自: 鶴壁市百惠生物科技有限公司 瀏覽次數:1496
1 范圍
本標準規定了微生物肥料實(shí)驗室使用的培養基技術(shù)要求。
本標準適用于微生物肥料產(chǎn)品質(zhì)量檢驗、菌種培養與保藏用培養基的制備。
2 規范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T 19524.1-2004 肥料中糞大腸菌群的測定
NY 527-2002 光合細菌菌劑
3 術(shù)語(yǔ)和定義
培養基 medium
由人工配制的適合微生物生長(cháng)、代謝、繁殖和保存的營(yíng)養基質(zhì)。
4 培養基制備流程圖(略)
5 培養基選用原則
5.1 含有滿(mǎn)足所培養的微生物生長(cháng)必需的營(yíng)養物質(zhì)。
5.2 各種營(yíng)養物質(zhì)要有合適的比例和濃度?!?br/>
5.3 有合適的pH范圍和一定的緩沖pH能力。
5.4 有一定的氧化還原電位和合適的滲透壓。
5.5 對于特殊用途的培養基,除遵循以上原則外,還應滿(mǎn)足以下要求:
5.5.1 在選擇培養基中,應加入利于目的微生物生長(cháng)而抑制其它微生物生長(cháng)的化學(xué)物質(zhì)。
5.5.2 菌種保藏培養基選用原則
5.5.2.1 對于產(chǎn)芽孢或孢子的菌種保藏培養基應以易產(chǎn)生芽孢或孢子為原則。
5.5.2.2 對于自養微生物的菌種保藏培養基應只使用無(wú)機鹽類(lèi),不使用有機物。
5.5.2.3 對能利用無(wú)機氮源的微生物,其菌種保藏培養基中不宜使用有機氮源。
5.5.2.4 對營(yíng)養缺陷型微生物,其菌種保藏培養基中必須含有該缺陷所需的物質(zhì)。
5.5.2.5 對耐某種藥物的微生物,其菌種保藏培養基中應含有一定濃度的該種藥物。
6 要求
6.1 材料
6.1.1 用于配制培養基的化學(xué)試劑純度至少為化學(xué)純。
6.1.2 試劑出現顏色改變、沉淀、混濁、吸潮結塊的現象時(shí),不宜使用。
6.1.3 天然原材料應質(zhì)量穩定,未發(fā)生霉變、生蟲(chóng)和變質(zhì)。
6.1.4 瓊脂凝固后應具有良好的透明度。
6.2 器皿
6.2.1 配制試劑所用的器皿應潔凈。
6.2.2 盛裝培養基的器皿應由對微生物無(wú)毒害并耐高溫的材料制成。
6.2.3 材料需加熱溶解時(shí),可選用玻璃容器、搪瓷缸和不銹鋼容器等,禁用銅制、鋁制和鐵制容器。
6.3 棉塞或硅膠塞
6.3.1 不應使用脫脂棉制作棉塞。
6.3.2 使用棉塞或硅膠塞時(shí),將其長(cháng)度的2/3塞入容器內。要求松緊適當,緊貼管壁。
6.3.3 滅菌時(shí),棉塞外要加包牛皮紙或耐高溫透氣塑料薄膜,以防止滅菌時(shí)棉塞受潮或進(jìn)水。
6.4 培養基配制
6.4.1 材料稱(chēng)量
6.4.1.1 根據培養基配方,準確稱(chēng)取相應材料的量。
6.4.1.2 當配方中某種成分微量時(shí),可預先將該成分配制成一定濃度的母液,然后按量加入。母液須低溫保存。
6.4.2 材料溶解
6.4.2.1 不溶于水的組分應在所需的溶劑中溶解后,再加入到培養基中。
6.4.2.2 非溶性組分,如CaCO3,應最后加入。
6.4.2.3 易形成沉淀的組分應分別溶解。
6.4.2.4 不易溶解的組分應做預處理。加熱溶解過(guò)程中一旦出現焦化現象時(shí)應棄用。
6.4.2.5 培養基中含有指示劑或有顏色的試劑時(shí),應在培養基pH調節好之后再加入。
6.4.3 pH測定與調節
6.4.3.1 用精密pH試紙或酸度計測定培養基的pH。
6.4.3.2 培養基的pH用稀酸或稀堿溶液調節。調節過(guò)程中不可用酸堿溶液反復調節。
6.4.4 分裝
裝入三角瓶的培養基體積不應超過(guò)其容量的1/2,裝入試管的培養基體積為其容量的1/4~1/5。分裝過(guò)程中防止培養基粘附在瓶口或管口。
6.4.5 滅菌
6.4.5.1 高壓蒸汽滅菌
高壓蒸汽滅菌控制的條件為121℃、維持30min。當培養基中含有不耐高溫的組分時(shí),可采用115℃、維持15min~30min。
6.4.5.2 過(guò)濾除菌
在無(wú)菌條件下,將待除菌溶液經(jīng)濾膜為φ≦0.2μm的細菌過(guò)濾器,達到除菌的目的。適用于易受高溫破壞、失活的物質(zhì)的滅菌,如維生素。
6.4.5.3 干熱滅菌
將待滅菌的器皿,用紙包好或放在特定的容器內,置于烘箱中,在160℃左右保持2h。適用于培養皿等玻璃器皿的滅菌。
6.4.6 平板和斜面的制備
在無(wú)菌條件下把冷卻至45℃左右的培養基倒入無(wú)菌培養皿內,平板厚度范圍控制在3mm~5mm。制備的斜面長(cháng)度不超過(guò)試管長(cháng)度的2/5。
6.5 培養基合格檢驗
6.5.1 檢查固體培養基濕度。培養基冷凝水過(guò)多或干燥出現裂痕時(shí),均不能使用。
6.5.2 隨機抽取已滅過(guò)菌的培養基放入28℃~30℃培養箱中培養24h~48h,確定無(wú)菌生長(cháng)后方可使用。
6.6 培養基存放
培養基應放在冰箱4℃-~8℃保存。經(jīng)過(guò)存放的培養基使用前應進(jìn)行6.5的合格檢驗,合格后方可使用。
7 微生物肥料常用培養基配方、配制要點(diǎn)和用途
微生物肥料常用培養基配方、配制要點(diǎn)和用途參見(jiàn)附錄A。
附 錄 A
(規范性附錄)
常用培養基配方
A.1 營(yíng)養瓊脂
A.1.1 成分
蛋白胨 10.0 g
牛肉膏 3.0 g
氯化鈉(NaCl) 5.0 g
瓊脂 18.0 g
蒸餾水 1 000 mL
pH 7.2~7.5
A.1.2 配制要點(diǎn)
將各種成分溶解于蒸餾水內,調節pH,再加瓊脂,加熱溶化后分裝。121℃高壓滅菌30min。
A.1.3 用途
適用于一般細菌培養和保藏。
A.2 芽孢桿菌培養基
A.2.1 成分
蛋白胨 5.0 g
牛肉膏 3.0 g
土壤浸出液 250 mL
蒸餾水 750mL
瓊脂 18. 0 g
A.2.2 配制要點(diǎn)
土壤浸取液:土壤50g,加水200mL,121℃滅菌1h,過(guò)濾補水至250mL。
其他同A.1.2
A.2.3 用途
適用于芽孢桿菌的保藏。
A.3 阿須貝氏(Ashby)培養基
A.3.1 成分
磷酸二氫鉀(KH2PO4) 0.2 g
硫酸鎂(MgSO4·7H2O) 0.2 g
氯化鈉(NaCl) 0.2 g
碳酸鈣(CaCO3) 5.0 g
甘露醇(C6H14O6) 10.0 g
硫酸鈣(CaSO4·2H2O) 0.1 g
瓊脂 18.0 g
蒸餾水 1 000 mL
pH 6.8~7.0
A.3.2 配制要點(diǎn)
同A.1.2
A.3.3 用途
用于固氮菌的培養。
A.4 根瘤菌培養基YM
A.4.1 成分
磷酸氫二鉀(K2HPO4·3H2O) 0.5 g
硫酸鎂(MgSO4·7H2O) 0.2 g
氯化鈉(NaCl) 0.1 g
甘露醇(C6H14O6) 10.0 g
酵母膏 1.0 g
0.5%剛果紅溶液 5 mL
瓊脂 18.0 g
蒸餾水 1 000 mL
pH 6.8~7.0
A.4.2 配制要點(diǎn)
將各種營(yíng)養成分溶解于蒸餾水內,調節pH后,加入剛果紅溶液。再加瓊脂,加熱溶化后分裝。121℃高壓滅菌30min。
A.4.3 用途
適用于根瘤菌的培養。
A.5 根瘤菌培養基 = 2 \* ROMAN II
A.5.1 成分
酵母粉 1.0 g
甘露醇(C6H14O6) 10.0 g
土壤浸出液 200 mL
瓊脂 15.0 g
蒸餾水 800 mL
pH 7.2
A.5.2 配制要點(diǎn)
土壤浸出液:土壤50g,加水200mL,121℃滅菌1h,過(guò)濾補水至200mL。
其他同A.1.2
A.5.3 用途
適用于根瘤菌的保藏和培養。
A.6 硅酸鹽細菌培養基
A.6.1 成分
蔗糖(C12H22O11) 5.0 g
磷酸氫二鈉(Na2HPO4·12H2O) 2.0 g
硫酸鎂(MgSO4·7H2O) 0.5 g
碳酸鈣(CaCO3) 0.1 g
三氯化鐵(FeCl3·6H2O) 0.005 g
瓊脂 18.0 g
蒸餾水 1 000 mL
pH 7.5~8.0
A.6.2 配制要點(diǎn)
先將三氯化鐵配制成5‰的溶液,按量加入,其他同A.1.2
A.6.3 用途
適用于硅酸鹽細菌的培養。
A.7 固氮(莖瘤)根瘤菌培養基
A.7.1 成分
乳酸鈉(C3H5O3Na) 10.0 g
磷酸氫二鉀(K2HPO4·3H2O) 1.67 g
磷酸二氫鉀(KH2PO4) 0.87 g
氯化鈉(NaCl) 0.05 g
氯化鈣(CaCl2) 0.04 g
三氯化鐵(FeCl3·6H2O) 0.004 g
硫酸鎂(MgSO4·7H2O) 0.1 g
酵母膏 1.0 g
瓊脂 18.0g
蒸餾水 1 000 mL
pH 6.8~7.0
A.7.2 配制要點(diǎn)
先將三氯化鐵配制成4‰的溶液按量加入,其他同A.1.2。
A.7.3 用途
適用于莖瘤根瘤菌的培養。
A.8 馬丁培養基
A.8.1 成分
磷酸二氫鉀(KH2PO4) 1.0 g
葡萄糖(C6H12O6·H2O) 10.0 g
硫酸鎂(MgSO4·7H2O) 0.5 g
蛋白胨 5.0 g
1%孟加拉紅水溶液 3.3 mL
氯霉素 0.1 g
瓊脂 18.0 g
蒸餾水 1 000 mL
A.8.2 配制要點(diǎn)
將營(yíng)養成分用蒸餾水溶解后,按量加入1%孟加拉紅水溶液,氯霉素先用少量乙醇溶解后加到培養基中。再加瓊脂,加熱溶化后分裝。115℃高壓滅菌20min。
A.8.3 用途
適用于真菌的培養。
A.9 高氏合成一號瓊脂
A.9.1 成分
硝酸鉀(KNO3) 1.0 g
磷酸氫二鉀(K2HPO4·3H2O) 0.5 g
硫酸鎂(MgSO4·7H2O) 0.5 g
氯化鈉(NaCl) 0.5 g
硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O) 0.01 g
可溶性淀粉(C6H10O5)n 20.0 g
重鉻酸鉀(K2Cr2O7) 0.1 g
瓊脂 18.0 g
蒸餾水 1 000 mL
pH 7.2~7.4
A.9.2 配制要點(diǎn)
淀粉用少量冷水調成糊狀,加熱溶解后加入。再加瓊脂,加熱溶化后分裝,121℃高壓滅菌30min。重鉻酸鉀配制成溶液?jiǎn)为殰缇?,使用時(shí)再加入到培養基中。
A.9.3 用途
適用于放線(xiàn)菌的培養。
A.10 聯(lián)合固氮菌培養基
A.10.1 成分
D-葡萄糖酸鈉(C6H10NaO7) 5.0 g
磷酸二氫鉀(KH2PO4) 0.4 g
磷酸氫二鉀(K2HPO4·3H2O) 0.1 g
硫酸鎂(MgSO4·7H2O) 0.2 g
酵母膏 1.0 g
氯化鈉(NaCl) 0.1 g
氯化鈣(CaCl2) 0.02 g
三氯化鐵(FeCl3·6H2O) 0.01 g
鉬酸鈉(Na2MoO4) 0.002 g
瓊脂 18.0 g
蒸餾水 1 000 mL
pH 6.8~7.0
A.10.2 配制要點(diǎn)
將氯化鈣配、鉬酸鈉分別配制成2‰的溶液,按量加入,其他同A.1.2。
A.10.3 用途
適用于固氮螺菌的培養。
A.11 馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基
A.11.1 成分
馬鈴薯 200 g
葡萄糖(C6H12O6·H2O) 20.0 g
瓊脂 18.0 g
蒸餾水 1 000 mL
A.11.2 配制要點(diǎn)
稱(chēng)取去皮馬鈴薯200g切塊,放入水中煮沸30min,然后用雙層紗布過(guò)濾取汁,再加葡萄糖和瓊脂,溶化后補足水至1000mL,115℃滅菌20min。
A.11.3 用途
適用于酵母菌的培養。
A.12 麥芽汁瓊脂
A.12.1 成分
12波林麥芽汁(Brix) 1 000 mL
瓊脂 18.0 g
pH 5.4
A.12.2 配制要點(diǎn)
將麥芽汁調至12波林的糖度,調節pH,加入瓊脂,加熱溶化后分裝。115℃高壓滅菌20min。
A.12.3 用途
適用于酵母菌的培養和保藏。
A.13 乳酸細菌培養基(MRS)
A.13.1 成分
蛋白胨 10.0 g
牛肉膏 10.0 g
酵母膏 5.0 g
檸檬酸氫二銨[(NH4)2C6H6O7] 2.0 g
葡萄糖(C6H12O6·H2O) 20.0 g
吐溫80 1.0 g
乙酸鈉(CH3COONa·3H2O) 5.0 g
磷酸氫二鉀(K2HPO4·3H2O) 2.0 g
硫酸鎂(MgSO4·7H2O) 0.58 g
硫酸錳(MnSO4·H2O) &nb, sp 0.25 g
瓊脂 18.0 g
蒸餾水 1 000 mL
pH 6.2~6.6
A.13.2 配制要點(diǎn)
將各種成分溶解于蒸餾水內,調節pH,再加瓊脂,加熱溶化后分裝。121℃高壓滅菌20min。
A.13.3 用途
適用于乳酸菌的培養。
A.14 光合細菌培養基 = 1 \* ROMAN I
A.14.1 成分
酵母粉 3.0 g
蛋白胨 3.0 g
硫酸鎂(MgSO4·7H2O) 0.5 g
氯化鈣(CaCl2) 0.3 g
蒸餾水 1 000 mL
pH 6.8~7.0
A.14.2 配制要點(diǎn)
同A.1.2。
A.14.3 用途
適用于光合細菌的培養。
A.15 光合細菌培養基 = 2 \* ROMAN II
A.15.1 成分;
溶液 = 1 \* ROMAN I
氯化鈣(CaCl2) 75 mg
乙酸鈉(CH3COONa) 1.6 g
煙酸 40 mg
氯化鈉(NaCl) 1.5 g
生物素 40 mg
酵母膏 2.0 g
硫胺素 40 mg
氯化鎂(MgCl2) 200 mg
乙二胺四乙酸鐵(EDTA-Fe)溶液 5 mL
微量元素溶液 1 mL
蒸餾水 800mL
溶液 = 2 \* ROMAN II
磷酸二氫鉀(KH2PO4) 600 mg
磷酸氫二鉀(K2HPO4·3H2O) 1.18 g
蒸餾水 200 mL
將溶液 = 1 \* ROMAN I、溶液 = 2 \* ROMAN II分別于121℃高壓滅菌15min,冷卻后將溶液 = 1 \* ROMAN I、溶液 = 2 \* ROMAN II混勻。
微量元素溶液:
乙二胺四乙酸二鈉(C10H14N2Na2O8·2H2O) 2.0 g
硼酸(H3BO3) 100 mg
氯化鋅(ZnCl2) 100 mg
高鉬酸鈉(Na2MoO4·2H2O) 20 mg
氯化銅(CuCl2) 10 mg
硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O) 2.0 g
氯化鈷(CoCl2·6H2O) 100 mg
氯化錳(MnCl2·4H2O) 100 mg
氯化鎳(NiCl2·6H2O) 20 mg
亞硒酸鈉(Na2SeO3) 1 mg
蒸餾水 1 000 mL
乙二胺四乙酸鐵(EDTA-Fe)溶液:
乙二胺四乙酸鐵(EDTA-Na2) 20.0 g
硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O) 20.0 g
蒸餾水 1 000 mL
A.15.2 配制要點(diǎn)
乙二胺四乙酸鐵(EDTA-Fe)溶液需要通氣過(guò)夜,維生素類(lèi)物質(zhì)要過(guò)濾除菌后按量加入到培養基中。。
A.15.3 用途
適用于光合細菌的培養。
A.16 乳糖膽鹽發(fā)酵培養基(用于大腸菌群初步發(fā)酵)
A.16.1 成分
蛋白胨 20.0 g
豬膽鹽 5.0 g
乳糖 10.0 g
0.04%溴甲酚紫溶液 25.0 mL
蒸餾水 1 000 mL
pH 7.2~7.4
A.16.2 配制要點(diǎn)
將各種成分溶解于蒸餾水內,調節pH,然后加入溴甲酚紫溶液,分裝到試管中,并放入小倒管。115℃高壓滅菌15min。
A.16.3 用途
用于乳糖發(fā)酵實(shí)驗。
A.17 伊紅美藍瓊脂
A.17.1 成分
蛋白胨 10.0 g
乳糖 &